6-tetra-O-acteyl-1-C-[4-chloor-3-[[4-[[(3S)-tetrahydrofu-ran-3-yl]oxy]fenyl]

Dit product is een lichtgele filmomhulde tablet, wit of bijna wit na het verwijderen van de coating.

Indicaties
Dit product is geschikt voor de behandeling van diabetes type 2.

Monotherapie
Dit product wordt gebruikt in combinatie met dieetcontrole en lichaamsbeweging om de controle van de bloedsuikerspiegel te verbeteren bij patiënten met diabetes type 2.

Gebruikt in combinatie met metforminehydrochloride
Wanneer metforminehydrochloride alleen de bloedsuikerspiegel niet effectief onder controle kan houden, kan dit product in combinatie met metforminehydrochloride worden gebruikt om de bloedsuikerspiegel te verbeteren bij patiënten met type 2-diabetes op basis van een dieet en lichaamsbeweging.

Gebruikt in combinatie met metforminehydrochloride en sulfonylurea.
Wanneer het gecombineerde gebruik van metforminehydrochloride en sulfonylureumderivaten de bloedsuikerspiegel niet effectief onder controle kan houden, kan dit product worden gebruikt in combinatie met metforminehydrochloride en sulfonylureumderivaten om de bloedsuikerregulatie van patiënten met type 2-diabetes te verbeteren op basis van een dieet en lichaamsbeweging.

Medicatiebeperkingen
Dit product wordt niet aanbevolen voor patiënten met diabetes type 1 of voor de behandeling van diabetische ketoacidose.

Specificatie
(1) 10mg;(2) 25mg.

Dosering
Aanbevolen dosis.
De aanbevolen dosis van dit product is 10 mg 's ochtends, eenmaal daags, op een lege maag of na het eten.Bij patiënten die dit product verdragen, kan de dosis worden verhoogd tot 25 mg (zie [Klinische onderzoeken]).
Bij patiënten met hypovolemie wordt aanbevolen om de hypovolemie te corrigeren voordat dit product wordt gebruikt (zie [Voorzorgsmaatregelen]).

Patiënten met een nierfunctiestoornis.
Het wordt aanbevolen om de nierfunctie te evalueren voordat u dit product gaat gebruiken, en daarna moet deze regelmatig worden geëvalueerd.
Patiënten met een eGFR lager dan 45 ml/min/1,73 m2 mogen dit product niet gebruiken.
Patiënten met een eGFR hoger dan of gelijk aan 45 ml/min/1,73 m2 hoeven de dosis niet aan te passen.
Als de eGFR voortdurend lager is dan 45 ml/min/1,73 m2, moet dit product worden stopgezet (zie [Voorzorgsmaatregelen]).

Patiënten met leverschade.
Patiënten met leverschade hoeven de dosis niet aan te passen.Blootstelling aan enpagliflozine nam toe bij patiënten met ernstige leverschade.De behandelingservaring van patiënten met ernstige leverschade is beperkt, daarom wordt het niet aanbevolen voor dit deel van de bevolking.