2-butyl-5-nitro-3-benzofuranyl)[4-[3-(dibutylaMino)propoxy]fenyl]

Het wordt klinisch gebruikt bij primaire en secundaire hyperurikemie, vooral bij patiënten met hyperurikemie, evenals bij patiënten met nierinsufficiëntie, en bij patiënten met recidiverende of chronische jicht, evenals bij patiënten met hyperurikemie.Gebruikt bij patiënten met jicht-nefropathie om de symptomen te verlichten en de vorming van urinezuurstenen in de nieren te verminderen;jichtstenen;gebruikt bij urinezuur nierstenen en urinezuur nierziekte.

Het nieuwe antiaritmicum Boezemfibrilleren (AF) is een potentieel levensbedreigende ziekte.Door de vergrijzing van de bevolking neemt de wereldwijde incidentie en mortaliteit van boezemfibrilleren toe en is het een nieuw probleem voor de volksgezondheid geworden.Er zijn 2,5 miljoen patiënten met boezemfibrilleren in de Verenigde Staten en 4,5 miljoen in de Europese Unie.Volgens statistieken is de prevalentie van boezemfibrilleren onder mensen ouder dan 30 jaar in mijn land 0,77%, wat toeneemt met de leeftijd, en mannen zijn hoger dan vrouwen (0,9%: 0,7%).De ziekten die boezemfibrilleren veroorzaken, omvatten voornamelijk hypertensie, coronaire hartziekte, hartklepziekte, spontane gedilateerde cardiomyopathie en hartfalen.Het belangrijkste symptoom van patiënten met atriumfibrilleren is een onregelmatige ventriculaire frequentie, en hartslagcontrole neemt een bepaalde positie in bij de acute behandeling en instandhouding van symptomen.Amiodaron speelt een goede rol bij het beheersen van de hartslag en het herstellen van het sinusritme, maar de nadelige effecten van doelorganen die verband houden met de jodiumcomponent in zijn structuur beperken de klinische toepassing ervan, zoals schade aan de longen, schildklier en lever.De bovengenoemde bijwerkingen en de structuur ervan Het jodium in is nauw verwant.Het nieuwe antiaritmicum Dronedarone (Dronedarone) werd verkregen door de structuur van amiodaron te wijzigen.Dronedarone heeft elektrofysiologische eigenschappen vergelijkbaar met amiodaron, maar bevat geen jodium in zijn structuur, dus het kan ernstige extracardiale bijwerkingen veroorzaakt door jodium Chemicalbook voorkomen.Dronedarone werd in juli 2009 goedgekeurd voor marketing door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en werd in 2009 goedgekeurd voor marketing in de Europese Unie. Het is ook het eerste nieuwe antiaritmicum dat in 10 jaar in de Europese Unie is goedgekeurd.Dronedarone is N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]fenyl]-5-benzofuranyl]-methaansulfonamide, dat een benzofuranderivaat moet reduceren dat wordt verkregen door structurele modificatie van amiodaron, dat geen cardiale bijwerking.Het verwijdert het jodiumatoom in amiodaron om de toxiciteit van de schildklier en andere organen te verminderen;voegt een methylsulfonylgroep toe aan de benzofuranzijde om de lipofiliciteit te verminderen, waardoor de halfwaardetijd van het geneesmiddel wordt verkort en het weefselaccumulatie-effect en de mogelijkheid van het geneesmiddel voor neurotoxiciteit worden verminderd.Zowel de Amerikaanse versie uit 2011 als de Europese versie uit 2010 van de Atriumfibrillatierichtlijnen bevelen dronedarone aan voor de behandeling van atriumfibrilleren.Dronedarone is veilig en effectief bij het behandelen van de ventriculaire frequentie en het handhaven van de sinusfrequentie bij verschillende patiënten zonder ernstig AF.Het kan een effectief medicijn zijn om amiodaron te vervangen.Dronedarone kan ook het overlijden van AF-patiënten en zelfs hardnekkige AF-patiënten verminderen.Daarom wordt verwacht dat het de eerstelijnsmedicatie zal worden voor AF-patiënten zonder ernstig hartfalen.Bovendien is het gebruik van antistollingsmiddelen bij AF-patiënten met een middelhoog risico gunstig voor het gebruik van dronedarone.