Duizenden dollars aan COVID-19 Indiase generieke geneesmiddelen uitverkocht?pas op!

1. Duizenden dollars aan COVID-19 Indiase generieke geneesmiddelen uitverkocht?pas op!

Onlangs verscheen een onderwerp over "COVID-19 Indiase generieke medicijnen werden verkocht voor duizenden yuan in een doos" op de populaire microblog-zoeklijst.Sommige medicijnen werden gekocht namens China News Network en de voorraad was uitverkocht, dus het was nodig om ze een week van tevoren te reserveren.Artsen herinneren eraan dat drugs niet via informele kanalen mogen worden gekocht.Bovendien hoeven niet-risicogroepen geen orale COVID-19-medicijnen te gebruiken.

De oorspronkelijke prijs van een doos met medicijnen is 2300 yuan en de aankoopprijs in India is 1600 yuan

“Nu zijn de bestellingen volgeboekt.”Dat hebben verschillende Indiase drugsinkopers aan chinanews verteld.com dat hun Pfizer COVID-19 orale generieke Paxlovid-geneesmiddelen onlangs zijn uitverkocht.Indien nodig kunnen ze alleen eerst de borg betalen en kunnen de goederen op zijn vroegst over een week of op zijn vroegst volgende maand worden geleverd.

Als de woorden "COVID-19 India", "COVID-19 generieke geneesmiddelen" enzovoort worden ingevoerd op het e-commerceplatform, kunnen consumenten snel de informatie van deze inkoopagenten vinden, maar meestal moeten ze WeChat-vrienden toevoegen, en informeer dan de specifieke goedereninformatie en aankoopvereisten.

De generieke Paxlovid-geneesmiddelen die door deze agenten worden verkocht, zijn onder meer Primovir in groene verpakking en Paxista in blauwe verpakking.De eerste wordt geproduceerd door Astrica, een Indiaas bedrijf, terwijl de laatste wordt geproduceerd door Azista, een dochteronderneming van de Indiase farmaceutische onderneming Hetero.Op dit moment is Primovir met groene verpakking gestopt met de productie en is alleen Paxista met blauwe verpakking nog te koop.

Een agent zei dat de prijs van binnenlandse spotmail 1600 yuan per doos was, en die van overzeese direct mail 1200 yuan per doos, 400 yuan goedkoper.De aankoopprijs van Paxlovid in China is 2300 yuan per doos.

Deze generieke medicijnen zijn momenteel moeilijk op voorraad te kopen.Volgens de bovenstaande agentaankoop zijn reserveringen acceptabel en zal Indiase direct mail binnen ongeveer 15-20 dagen in China aankomen.Hij stelde ook voor dat elke persoon slechts 2 dozen kan kopen.

Artsen herinneren eraan: het is moeilijk om de waarheid van de valse te onderscheiden.Blijf waakzaam

Paxlovid wordt in feite al lang gebruikt bij de behandeling van COVID-19-infectie in China, maar het wordt voornamelijk gebruikt in sommige aangewezen ziekenhuizen en vereist de goedkeuring van doktersrecepten.Niet alle ziekenhuizen hebben het medicijn.

Het is vermeldenswaard dat sommige generieke geneesmiddelen die op commissiebasis worden verkocht, kunnen worden gekocht zonder zelfs maar een recept te verstrekken.In dit opzicht herinneren professionele artsen iedereen eraan waakzaam te zijn.

"Als professionele artsen pleiten we niet voor het kopen van buitenlandse imitaties, omdat het moeilijk is om de waarheid van de valse te onderscheiden."Zhang Jiming, adjunct-directeur van het National Infectious Diseases Medical Center en hoofdarts, professor en promotor van het Huashan Hospital verbonden aan Fudan University, vertelde chinanews.com dat sommige van de patiënten die hij interviewde of hun families privé imitaties kochten, en dat ze bang waren dat ze nepmedicijnen kochten.Hij zei dat het moeilijk was om de kwaliteit van generieke geneesmiddelen vanaf de bron en de bewaarcondities van geneesmiddelen te waarborgen bij de aankoop van generieke geneesmiddelen uit het buitenland.

Zhang Jiming introduceerde dat orale COVID-19-medicatie voornamelijk wordt gebruikt voor risicogroepen om ernstige ziekten te voorkomen, en dat het alleen effectief kan zijn als het vroeg wordt gebruikt.Niet-risicogroepen hoeven zich niet te haasten om te kopen, en misbruik kan leiden tot resistentie tegen geneesmiddelen.Het is ook klinisch niet nodig, omdat de meeste patiënten asymptomatisch of mild zijn en het ziekteverloop zelfbeperkend is.

Dat vertelde hij aan chinanews.com dat, wat de situatie in Shanghai betreft, grote ziekenhuizen, door COVID-19 aangewezen ziekenhuizen en andere medische instellingen over het algemeen een bepaalde hoeveelheid anti-COVID-19-geneesmiddelen hebben, die worden gebruikt door groepen met een hoog risico die aan de indicaties voldoen en zijn besmet met COVID-19, om ernstige ziekten te voorkomen en het sterftecijfer te verlagen.

Bovendien, volgens berichten in de media, herinneren juridisch personeel eraan dat de Indiase generieke COVID-19-geneesmiddelen die online worden verkocht, nog niet zijn goedgekeurd in China.Volgens de huidige Drug Administration Law van de Volksrepubliek China, hoewel drugs die in het buitenland zijn geregistreerd maar niet zijn goedgekeurd in China niet langer simpelweg worden geïdentificeerd als namaakgeneesmiddelen, zullen operators nog steeds worden geconfronteerd met administratieve boetes voor illegale invoer van drugs.

2.Xinlitai is weg!Met twee 1 miljard variëteiten, 11 soorten Klasse 1 nieuwe medicijnen.

Onlangs heeft de Xinlitai R&D-pijplijn nieuwe vooruitgang geboekt.Klasse 1 nieuw medicijn SAL0133-tabletten zijn toegepast voor klinisch gebruik.Er zijn voorlopige statistische analyseresultaten verkregen van de klinische fase Ib-studie van monoklonaal antilichaam PCSK9.Sinds 2022 heeft Xinlitai IND/NDA aangevraagd voor 7 innovatieve medicijnen, en onderzoek en ontwikkeling op het gebied van innovatie worden gestaag gepromoot.Op dit moment heeft Xinlitai twee variëteiten van 1 miljard niveaus, waarvan er 22 zijn geëvalueerd (8 zijn de eerste);Er wordt onderzoek gedaan naar 21 innovatieve geneesmiddelen, 6 daarvan bevinden zich in de klinische fase van NDA of fase III, en de innovatiepijplijn is de verzilveringsperiode ingegaan.

Breedspectrum COVID-19 orale geneeskunde verschijnt!Xinlitai betreedt het COVID-19-circuit

Op 20 december kondigde Xinlitai aan dat de klinische toepassing van SAL0133, een innovatief medicijn met kleine moleculen dat onafhankelijk door het bedrijf is ontwikkeld, is geaccepteerd door de State Food and Drug Administration.SAL0133 is een krachtige, breedspectrum anti-nieuwe coronavirus 3CL-protease (3CLpro)-remmer die onafhankelijk is geïnnoveerd en ontwikkeld door het bedrijf met onafhankelijke intellectuele eigendomsrechten.Momenteel is de te ontwikkelen klinische indicatie de behandeling van milde/gewone nieuwe coronaviruspneumonie (COVID-19) bij volwassenen.

3CLpro speelt een belangrijke rol bij de RNA-replicatie van het nieuwe coronavirus, voornamelijk in de initiële replicatiefase nadat het virus de gastheercel is binnengedrongen, en remt de activiteit van 3CLpro-protease, dat virusreplicatie effectief kan blokkeren en de rol van anti-nieuw coronavirus kan vervullen.

SAL0133 heeft een duidelijk werkingsmechanisme en heeft een sterk, breed spectrum anti-COVID-19-effect.Er wordt verwacht dat het niet hoeft te worden gecombineerd met de CYP3A4-remmer ritonavir, en het potentiële risico op geneesmiddelinteractie is laag;Er wordt verwacht dat het eenmaal per dag klinisch gebruik van één geneesmiddel zal bereiken en de therapietrouw van de patiënt zal verbeteren.Als het met succes kan worden ontwikkeld en goedgekeurd voor marketing, zal het patiënten nieuwe medicijnkeuzes bieden om te voldoen aan de onvervulde klinische behoeften.

Het onderzoek naar en de ontwikkeling van 3CL-target-anti-COVID-19 orale geneesmiddelen met kleine moleculen heeft veel aandacht getrokken.Op dit moment is alleen Paxlovid van Pfizer goedgekeurd voor marketing in de wereld.Meer dan 10 binnenlandse farmaceutische bedrijven en wetenschappelijke onderzoeksinstellingen hebben onderzoek gedaan naar en ontwikkeling van 3CL-doelwitgeneesmiddelen tegen COVID-19, waaronder FB2001 van Frontier Biology, VV993 van Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 van Pioneer Pharmaceutical, RAY1216-tabletten van Zhongsheng Pharmaceutical, GST-HG171 van Guangshengtang, enz.

Met 2 grote 1 miljard variëteiten in de hand, verwelkomen 7 innovatieve medicijnen dit jaar nieuwe vooruitgang

Tegen het einde van 2022 vond Xinlitai, als een typische vertegenwoordiger van de R&D-transformatie in de farmaceutische industrie, met succes zijn eigen innovatieve ontwikkelingspad onder druk en aanpassing.

In de eerste drie kwartalen van 2022 bedroeg de omzet van het bedrijf 2,548 miljard yuan, met een jaar-op-jaar groei van 16,5%, en de nettowinst bedroeg 539 miljoen yuan, met een jaar-op-jaar groei van 37,64%.Goede prestaties legden een solide basis voor verdere ontwikkeling.Het bedrijf verwacht dat Taijia (clopidogrelbisulfaat-tabletten) in 2022 ongeveer 1 miljard yuan zal verdienen en Sinritan (alisartan-tabletten) ongeveer 900 miljoen yuan tot 1 miljard yuan.Het bedrijf heeft 22 rassen, waarvan 8 de eerste in China.

In 2019 verloor de belangrijkste variëteit van Xinlitai, Taijia, zijn bod in de gecentraliseerde aankoop van de 4+7 alliantie, waardoor Xinlitai gedwongen werd wijzigingen door te voeren.In het jaarverslag van 2019 kondigde Xinlitai aan dat "de onderzoekspijplijn strategisch zal worden geoptimaliseerd en dat de antitumor biologische analoge en antibiotische projecten in sommige klinische stadia zullen worden beëindigd".Om de onderzochte pijplijn verder te optimaliseren en zich te concentreren op R&D en promotie van innovatieve producten, heeft Xinlitai in 2020 de relevante rechten en belangen van dapoxetine hydrochloride, erlotinib hydrochloride, rivasaban en andere projecten overgedragen en een overdrachtsvergoeding ontvangen.

Na enkele aanpassingen heeft de generieke geneesmiddelenpijplijn van Xinritai op dit moment alleen de Klasse 4-marketingaanvraag voor de imitatie van Sakubatrovalsartan-natriumtabletten in behandeling, en de aanvullende aanvraag voor consistentie-evaluatie van cefuroxim-natrium voor injectie en cefotaxim-natrium voor injectie wordt beoordeeld.Het is vermeldenswaard dat Xinlitai sinds juli 2019 al meer dan 3 jaar geen nieuwe generieke geneesmiddelen heeft aangevraagd en zich verder heeft geconcentreerd op innovatie en onderzoek.

Sinds 2022 heeft Xinlitai continue vooruitgang geboekt in het onderzoek naar en de ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen.Op 4 januari 2022 werd de registratieaanvraag van CINRITAI's HIF-PHI-remmer Enasitar-tabletten uitgevoerd door CDE;Vervolgens diende het Bedrijf klinische aanvragen in voor vijf nieuwe geneesmiddelen van Klasse 1, namelijk recombinant humaan neuromoduline-1 anti-HER3-antilichaamfusie-eiwitinjectie, SAL0112-tabletten, SAL008-injectie, SAL0119-tabletten en SAL0133-tabletten;Op 3 november dienden de nieuwe klasse 2.3 verbeterde geneesmiddelen alisartan en amlodipinetabletten van SINRITAI een aanvraag in voor plaatsing op de lijst, die naar verwachting een strategische synergie zal vormen met het vermelde klasse 1.1 antihypertensivum SINRITAI.

JinDun Medicalheeft langdurige wetenschappelijke onderzoekssamenwerking en technologie-enting met Chinese universiteiten.Met de rijke medische middelen van Jiangsu heeft het langdurige handelsbetrekkingen met India, Zuidoost-Azië, Zuid-Korea, Japan en andere markten.Het biedt ook markt- en verkoopdiensten in het hele proces, van de API van het tussenproduct tot het eindproduct.Gebruik de verzamelde middelen van Yangshi Chemical op het gebied van fluorchemie om speciale chemische aanpassingsservices voor partners te bieden.Verstrek procesinnovatie en onzuiverheidsonderzoeksdiensten aan doelklanten.

JinDun Medical dringt aan op het creëren van een team met dromen, het maken van producten met waardigheid, nauwgezet, rigoureus en er alles aan doen om een ​​vertrouwde partner en vriend van klanten te zijn! professioneelfarmaceutische productie op maat(CMO) en op maat gemaakte farmaceutische R&D en productie (CDMO) dienstverleners.Jindun zal je vergezellen om COVID-19 door te brengen.