1-broom-2-methoxy-3-nitro-benzeen

1-broom-2-methoxy-3-nitro-benzeen wordt gebruikt als tussenproduct van Eltrombopag.
Eltrombopag, ontwikkeld door GlaxoSmithKline (GSK) in het VK en later gezamenlijk ontwikkeld met Novartis in Zwitserland, is de eerste en enige goedgekeurde niet-peptide TPO-receptoragonist ter wereld met een klein molecuul.Eltrombopag werd in 2008 door de Amerikaanse FDA goedgekeurd voor de behandeling van idiopathische trombocytopenische purpura (ITP) en in 2014 voor de behandeling van ernstige aplastische anemie (AA).Het is ook het eerste medicijn dat in de afgelopen 30 jaar door de Amerikaanse FDA is goedgekeurd voor de behandeling van AA.
In december 2012 keurde de Amerikaanse FDA Eltrombopag goed voor de behandeling van trombocytopenie bij patiënten met chronische hepatitis C (CHC), zodat hepatitis C-patiënten met een slechte prognose als gevolg van een laag aantal bloedplaatjes een op interferon gebaseerde standaardtherapie voor leveraandoeningen kunnen starten en voortzetten.Op 3 februari 2014 kondigde GlaxoSmithKline aan dat de FDA de baanbrekende behandelingsgeneesmiddelkwalificatie van Eltrombopag heeft toegekend voor de behandeling van hemopenie bij patiënten met ernstige aplastische bloedarmoede (SAA) die niet volledig reageerden op immunotherapie.Op 24 augustus 2015 keurde de Amerikaanse FDA Eltrombopag goed voor de behandeling van trombocytopenie bij volwassenen en kinderen van 1 jaar en ouder met chronische immuuntrombocytopenie (ITP) die onvoldoende reageren op corticosteroïden, immunoglobulinen of splenectomie.Op 4 januari 2018 werd Eltrombopag goedgekeurd om in China te worden opgenomen voor de behandeling van primaire immuuntrombocytopenie (ITP).